解決方案

• 1、人員的管理：人員信息管理和專家信息管理，包括：人員基本資料和人員的職稱、資質(zhì)、聯(lián)系電話、工作經(jīng)驗、證書、健康記錄、考勤記錄、培訓(xùn) 信息管理等；
• 2、設(shè)備的管理：在生產(chǎn)過程中，設(shè)備是保證產(chǎn)品質(zhì)量的主要環(huán)節(jié)，設(shè)備管理將實現(xiàn)自動生成儀器設(shè)備的使用記錄、儀器設(shè)備所有操作記錄查詢、通過 設(shè)備檔案管理設(shè)備的登記建檔、使用交接（調(diào)配）、當前設(shè)備的狀態(tài)、設(shè)備使用記錄、維修保養(yǎng)、溯源設(shè)備的檢定、設(shè)備報廢、降級使用等整個設(shè) 備生命周期內(nèi)的基本數(shù)據(jù)及業(yè)務(wù)流程進行管理；
• 3、供應(yīng)商管理：儀器、試劑供應(yīng)商的管理與評價；
• 4、材料的管理：支持預(yù)約管理、庫存管理及申領(lǐng)、入庫、歸還等管理、支持數(shù)據(jù)統(tǒng)計導(dǎo)入導(dǎo)出，并支持打印臺帳、支持庫存狀態(tài)查詢、存放地點和操 作記錄查詢、支持智能過期提醒及庫存警戒采購提醒、危險品管理；
• 5、標準品管理：支持標準品的申請、申請審批及操作記錄管理、支持標準品的入庫、歸還、銷毀、庫存等管理、支持標準品的查詢統(tǒng)計、數(shù)據(jù)導(dǎo)出等 功能；
• 6、文件管理：針對檢驗站實驗室的各種管理規(guī)章制度、文檔、受控文件、實驗方法、校準規(guī)程、以及相關(guān)的其他文件進行管理，包括文件的起草、發(fā) 布、修改，審核、發(fā)放全過程的管理和監(jiān)控、支持文件的上傳和分類管理、支持文件的受控管理，可設(shè)置查閱、下載等權(quán)限；
• 7、留樣管理：包括樣品的收存時間、貯存條件、留樣人、留樣量、留樣期限及狀態(tài)等管理。 不同類別的樣品留樣期和處理方式在后臺預(yù)先設(shè)置好后，系統(tǒng)自動計算留樣期限，待留樣到期，系統(tǒng)將自動提醒相關(guān)人員進行處置、對樣品可進行 入庫、盤點、處理等管理、支持余樣信息的查、找支持EXCEL數(shù)據(jù)導(dǎo)出、支持余樣復(fù)檢流程；
• 8、記錄查詢：支持實驗室所有資源的操作記錄查詢
• 9、質(zhì)量管理：質(zhì)量計劃管理、質(zhì)量監(jiān)督管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、審核追蹤與數(shù)據(jù)追溯、投訴管理、內(nèi)審管理、評審管理、不符合項管理。